La petite fille sans visage

La petite Juliana Wetmore souffre d'une maladie génétique très rare lui déformant gravement le visage.


Juliana Wetmore est une petite fille atteinte d'une maladie génétique très rare que l'on nomme le syndrôme de Treacher Collins. Juliana souffre, selon les médecins, de la forme la plus sévère de la maladie. Il lui manque 40% des os du visage. Juliana est née sans oreilles et sans mâchoire, elle n'a pas de visage.

La petite fille âgée de 7 ans ne peut respirer sans trachéotomie et se nourrit grâce à une sonde dans l'estomac. Elle possède une vue très mauvaise, et communique avec ses parents grâce à la langue des signes. Juliana a déjà subi de multiples opérations chirurgicales. À terme ses multiples opérations pourront lui rendre partiellement ses os du visage.

Juliana Wetmore, la petite fille sans visage

Photo: julianawetmore.net

Nathalie Nocent

Je prie pour toi, Juliana. Que le Seigneur prenne pitié de toi. Je m’unis à toutes vos prières pour qu’on puisse te confectionner un visage qui te plaira !!!! Gros bisous sur les 2 joues !!! Nathalie (Ransart Hainaut Belgique)

2013-03-07 10:04:26
Florian Thibier

c'est choquand de montrer sa on se croirais dans les film apocalyptique BWAA

2013-05-05 08:32:57
Tristan Hlh

Dommage pour elle!

2013-07-19 19:57:42
Antoine Rousselin

"Le Seigneur" ne pourra rien pour elle. Par contre, la science et la médecine, si.

2014-03-31 20:04:25

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